Więcej nauki

The science behind the components of Cardio Fortis

Zebraliśmy niektóre z licznych badań klinicznych dotyczących składników Cardio Fortis.

Nauka stojąca za Fruitflow®

Fruitflow® został odkryty w 1999 roku w Instytucie Badań Rowett przez profesora Asima Duttaroya i od tego czasu był przedmiotem licznych badań klinicznych - przeprowadzono dziesięć różnych prób na ludziach, aby poprzeć jego korzyści dla zdrowia serca. Badania te skoncentrowały się na różnych obszarach, od efektów ostrej i przewlekłej choroby po implikacje bezpieczeństwa nadmiernego spożycia, aby w pełni rozważyć wszystkie aspekty bezpieczeństwa i skuteczności, stwierdzając skuteczność wynoszącą 97% u badanych.

Na przykład przeprowadzono siedmiogodzinne badanie czasowe na 23 kanalizowanych osobach, aby określić skuteczność napoju uzupełniającego zawierającego Fruitflow® oraz początek i czas trwania efektów przeciwpłytkowych. Wyniki wykazały znaczną inhibicję funkcji płytek bazowych trzy godziny po spożyciu, która utrzymywała się przez 12 godzin.1

Następnie przeprowadzono podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie krzyżowe przeprowadzone na 90 zdrowych osobach o normalnej funkcji płytek, aby określić przydatność Fruitflow® jako suplementu diety. Ponownie zaobserwowano znaczne redukcje agregacji płytek ex vivo trzy godziny po suplementacji.2 Przy regularnym stosowaniu (raz dziennie) utrzymanie normalnej agregacji płytek jest ciągłe i, w przeciwieństwie do silniejszych interwencji medycznych, przedłużone stosowanie Fruitflow® nie prowadzi do działań niepożądanych, reakcji alergicznych ani zwiększonego ryzyka krwawienia.

Dowodzona skuteczność: w 2017 roku przeprowadzono ostatnie randomizowane badanie kontrolowane O’Kennedy i in. porównujące Fruitflow® z aspiryną. Łącznie wzięło w nim udział 47 zdrowych osób w badaniu podwójnie ślepym, które badało reakcje płytek krwi zarówno na Fruitflow®, jak i na aspirynę. Skutki ostrej i siedmiodniowej terapii aspiryną w dawce 75 mg porównano z kontrolą (z i bez jednoczesnego stosowania Fruitflow®) w ciągu pięciu godzin. Reakcję agregacji płytek, uwalnianie tromboksanu A2 z płytek krwi, czas krzepnięcia osocza i czas tworzenia się pierwotnego skrzepu hemostatycznego zmierzono w celu porównania. Wyniki wykazały, że tłumienie płytek obserwowane po spożyciu Fruitflow® wynosiło około jednej trzeciej tłumienia po codziennym spożyciu aspiryny, bez żadnych skutków ubocznych. Rewersyjne działanie Fruitflow® oznacza, że jest ono mniej prawdopodobne, żeby w czasie tworzyć skrzep w porównaniu z aspiryną, co czyni go bardziej odpowiednim - i bezpieczniejszym - w przypadku profilaktyki pierwotnej.3

Nauka stojąca za resweratrolem

W 2016 roku naukowcy z brazylijskiego Uniwersytetu Estadual de Montes Claros (Unimontes) i amerykańskiego Uniwersytetu Texas Tech karmili myszy dietą bogatą w białko i nienasycone tłuszcze, podając im jednocześnie suplementy resweratrolu. Badacze stwierdzili, że średnie poziomy cholesterolu całkowitego i masy ciała myszy spadły, a poziomy "dobrego" cholesterolu HDL wzrosły. Resweratrol wydaje się wpływać na poziomy cholesterolu poprzez zmniejszenie działania enzymu kontrolującego produkcję cholesterolu.4

Badania przeprowadzone we Francji, na Uniwersytecie Paryskim Descartes, Sorbonie Paris Cité, Paryż 75006, Francja. Studium przeprowadzone na Uniwersytecie Paryskim Descartes i Szpitalu Pitié-Salpêtrière-Charles Foix skupiło się na związku między resweratrolem a utlenianiem "złego" cholesterolu LDL. Odkryli, że jako przeciwutleniacz może również zmniejszać utlenianie "złego" cholesterolu LDL. Utlenianie LDL przyczynia się do gromadzenia się blaszek w ścianach tętnic.5, 6

Nowe spojrzenie na resweratrol jako na związek ateroprotekcyjny: Kanadyjskie Centrum Badań nad Starzeniem badało zdolność resweratrolu do hamowania peroksydacji lipidów i zwiększania wymiany cholesterolu. Badano związek między efektami przeciwutleniaczy resweratrolu a jego zdolnością do promowania wymiany cholesterolu. Według badania resweratrol wydaje się być naturalnym przeciwutleniaczem, który zwiększa wymianę cholesterolu. Te właściwości sprawiają, że jest to potencjalny naturalny przeciwutleniacz, który może być wykorzystywany w profilaktyce i leczeniu chorób sercowo-naczyniowych.7

Nauka stojąca za rutyną

Autor Robert Flaumenhaft, badacz w Dziale Hemostazy i Zakrzepów w Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), który jest afiliowany z Harvardem, oraz profesor medycyny w Harvard Medical School, przeprowadził badania nad rutyną w 2012 roku, które wykazały, że hamuje ona tworzenie się zakrzepów krwi w modelu zwierzęcym trombozy. "To odkrycie wyjaśnia, jak ten związek może być zarówno silnym inhibitorem PDI, jak i bezpiecznym suplementem diety" - podsumowuje Flaumenhaft. Zespół przetestował rutynę również na modelu mysim trombozy, ponieważ wiedzieli, że ludzie będą przyjmować rutynę w postaci tabletek. Włączyli badania, w których związek podawano doustnie i stwierdzili, że zachowuje on skuteczność przeciwzakrzepową po metabolizacji doustnej. "Rutyna okazała się najbardziej skutecznym środkiem przeciwzakrzepowym, jaki kiedykolwiek testowaliśmy w tym modelu" - mówi Flaumenhaft. Szczególnie istotne jest to, że rutyna hamowała zarówno gromadzenie się płytek, jak i generowanie fibryny podczas tworzenia się skrzepu. "Skrzepy występują zarówno w tętnicach, jak i w żyłach" - wyjaśnia Flaumenhaft. "Skrzepy w tętnicach bogate są w płytki krwi, podczas gdy te w żyłach bogate są w fibrynę. To odkrycie sugeruje, że pojedynczy środek może leczyć i zapobiegać obu rodzajom skrzepów."8